{ "contracts": { "total": 1, "perpage": 1, "page": 1, "data": [ { "contractProcedure": { "receiptDocuments": { "attachment": { "publishedContentId": "5E2A50A92D340090E0530A86120D848C", "url": "http://zakupki.gov.ru/44fz/filestore/public/1.0/download/rgk2/file.html?uid=5E2A50A92D340090E0530A86120D848C", "docRegNumber": "23662044189170001060004", "docDescription": "акт 1849 от 10.04 к счф 861 от 30.03", "fileName": "акт 1849 от 10.04 к счф 861 от 30.03.docx" } }, "okpd2okved2": "true", "publishDate": "2017-11-17T15:18:06.489+03:00", "executions": { "productsCountries": { "productsCountry": [ { "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "country": { "countryCode": "643", "countryFullName": "Российская Федерация" }, "productName": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия", "sid": "121266400" }, { "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "country": { "countryCode": "643", "countryFullName": "Российская Федерация" }, "productName": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р - 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР Формат теста 480 определений ((96х5, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 99,9%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5 пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 55 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательные и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Фактор-Мед Продакшн», Россия", "sid": "121266401" }, { "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "country": { "countryCode": "643", "countryFullName": "Российская Федерация" }, "productName": "Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Блот-ВИЧ ½+0 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ЗАО БТК Биосервис», Россия", "sid": "121266403" } ] }, "execution": [ { "payDoc": { "documentName": "платежное поручение", "documentDate": "2017-08-15", "documentNum": "545550" }, "paidRUR": "1414371.75", "paid": "1414371.75", "paidVATRUR": "128579.25", "currency": { "code": "RUB", "name": "Российский рубль" }, "paidVAT": "128579.25" }, { "paidVATRUR": "0.00", "product": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия (21.10.60.196): 25,00 НАБОР;", "improperExecutionText": "Отсутствует", "paid": "0.00", "docExecution": { "documentDate": "2017-04-10", "code": "06", "name": "Акт о приемке товаров", "documentNum": "1849" }, "currency": { "code": "RUB", "name": "Российский рубль" }, "paidVAT": "0.00", "quantityContractSubjects": { "quantityContractSubject": [ { "product": { "OKEI": { "code": "704", "nationalCode": "НАБОР" }, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия" }, "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия", "quantity": "25.0" }, "quantity": "25.0", "sid": "121266400" }, { "product": { "OKEI": { "code": "704", "nationalCode": "НАБОР" }, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р - 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР Формат теста 480 определений ((96х5, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 99,9%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5 пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 55 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательные и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Фактор-Мед Продакшн», Россия" }, "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р - 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР Формат теста 480 определений ((96х5, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 99,9%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5 пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 55 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательные и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Фактор-Мед Продакшн», Россия", "quantity": "30.0" }, "quantity": "30.0", "sid": "121266401" }, { "product": { "OKEI": { "code": "704", "nationalCode": "НАБОР" }, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Блот-ВИЧ ½+0 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ЗАО БТК Биосервис», Россия" }, "name": "Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Блот-ВИЧ ½+0 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ЗАО БТК Биосервис», Россия", "quantity": "30.0" }, "quantity": "30.0", "sid": "121266403" } ] } } ], "finalStageExecution": "true", "ordinalNumber": "1", "stage": { "endDate": "2017-07-31T00:00:00" } }, "versionNumber": 0, "printForm": { "url": "http://zakupki.gov.ru/epz/contract/printForm/viewXml.html?contractProcedureId=75059105", "docRegNumber": "23662044189170001060003" }, "id": "75059105", "@schemeVersion": "7.2" }, "contractUrl": "http://zakupki.gov.ru/epz/contract/contractCard/common-info.html?reestrNumber=2366204418917000106", "currency": { "code": "RUB", "name": "Российский рубль" }, "currentContractStage": "EC", "customer": { "fullName": "БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ \"ВОРОНЕЖСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИКИ И БОРЬБЫ СО СПИД\"", "inn": "3662044189", "kpp": "366501001", "postalAddress": "Российская Федерация, 394065, Воронежская обл, Воронеж г, пр-кт ПАТРИОТОВ, 29 Б", "regNum": "03312000265" }, "documentBase": "Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе № 0131200001017000070-1 от 16.03.2017", "execution": { "startDate": "2017-03-29T00:00:00", "endDate": "2017-07-31T00:00:00" }, "fileVersion": "2017040100_006", "finances": { "budget": { "code": "31020538", "name": "Бюджет Воронежской области" }, "budgetFunds": { "stages": [ { "endDate": "2017-07-31T00:00:00", "payments": { "KBK": "821090901202R3820244", "paymentYear": "2017", "paymentSumRUR": "1414371.75", "paymentMonth": "7", "paymentSum": "1414371.75" } } ] }, "budgetLevel": { "code": "02" } }, "foundation": { "fcsOrder": { "notificationNumber": "0131200001017000070", "purchaseCode": "172366204418936650100100810012110244", "placing": "12011", "lotNumber": "1" } }, "fz": "44", "id": "33283616", "loadId": 546, "number": "Ф.2017.83520", "placing": "12011", "placingWayCode": "EAP44", "price": 1414371.75, "printFormUrl": "http://zakupki.gov.ru/epz/contract/printForm/viewXml.html?contractInfoId=33283616", "products": [ { "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р-24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА), двухстадийный. Объем образца для исследования 70 мкл. Нет необходимости предварительной промывки планшета. Объемное равенство контролей и образцов. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена (р24) в диапозоне 10 пг/мл. Специфичность по антителам к ВИЧ-1, ВИЧ-2 100%. Минимальное время проведения анализа 2 часов на шейкере со скоростью вращения 600 об./мин. Температура инкубаций 37°С/37°С /18-25°С. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Конъюгат лиофилизат. Стабильность приготовленного раствора конъюгата из сухой формы: 3 недели. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 часов при температуре 18–25°С; Срок хранения промывочного раствора 72 часа (при 2-8°С). Срок годности после первого вскрытия компонентов 1 месяц. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов (2 шт.), наконечниками для пипеток (16 шт.), клейкой пленкой для планшетов. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ЗАО Вектор-Бест», Россия", "OKEI": { "code": "704", "name": "НАБОР" }, "price": 7814.07, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "sid": "121266400", "sum": 195351.75, "quantity": "25.0" }, { "name": "Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р - 24 ВИЧ- 1 в сыворотке и плазме крови человека ИФА-ВИЧ 1/2-АГ/АТ-ФАКТОР Формат теста 480 определений ((96х5, стрипированный). Метод: сэндвич - вариант иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. Объем образца для исследования 70 мкл. Специфичность при обследовании образцов крови доноров (6 000 доноров) 99,9%. Диагностическая чувствительность на сыворотках пациентов, заведомо содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О и ВИЧ-2 - 99,9%. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24) 5 пг/мл. Температура инкубации - 37˚С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37˚С. Общее время инкубации 55 минут при использовании термошейкера. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Возможность однократного приготовления рабочих растворов конъюгатов при вскрытии наборов и хранение в течение всего срока годности при температуре 2-8˚С в закрытых флаконах. Отрицательные и положительные контроли, ТМБ-субстрат, стоп-реагент готовы к применению. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО Фактор-Мед Продакшн», Россия", "OKEI": { "code": "704", "name": "НАБОР" }, "price": 20636.0, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "sid": "121266401", "sum": 619080.0, "quantity": "30.0" }, { "name": "Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека Блот-ВИЧ ½+0 Формат теста - 24 определений. Возможна дробная постановка по 6 определений. Метод: линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Объем образца 20 мкл. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: очищенные рекомбинантные белки и синтетические пептиды: для выявления ВИЧ-1 (Env1-160. 41; Gag1-p24,17; Pol1-p51; Int1-p31), 2 белков для выявления ВИЧ-2 (Env2-gp110, 38), для выявления ВИЧ-1 группы 0 рекомбинантный антиген Env0. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе. Наличие цветной маркировки реактивов. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий, необходимых для валидации стрипа. Наличие положительного и отрицательного контроля для подтверждения качества работы реагентов и валидации постановки. Наличие двух протоколов инкубации (2-х и 18-ти часовой). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Стабильность реагентов после открытия флаконов и начала работы с ними - до истечения срока годности. Режим промывания между стадиями одинаков. Температура инкубации 18-25°С с использованием качающего устройства. Возможность автоматизации выполнения теста на приборе AutoBlot». Учет результатов проводят визуально. ЗАО БТК Биосервис», Россия", "OKEI": { "code": "704", "name": "НАБОР" }, "price": 19998.0, "OKPD2": { "code": "21.10.60.196", "name": "Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические" }, "sid": "121266403", "sum": 599940.0, "quantity": "30.0" } ], "protocolDate": "2017-03-16", "publishDate": "2017-03-31T09:16:47.115+03:00", "regNum": "2366204418917000106", "regionCode": "36", "scan": [ { "url": "http://zakupki.gov.ru/44fz/filestore/public/1.0/download/rgk2/file.html?uid=4BFFE246E0A80010E0530A86120D1586", "docDescription": "Контракт № Ф.2017.83520 ООО Экстратест 1414371,75", "fileName": "Контракт № Ф.2017.83520 ООО Экстратест 1414371,75.docx" } ], "schemaVersion": "7.0", "signDate": "2017-03-29T00:00:00", "singleCustomerReason": { "code": "20270", "name": "Закупка вследствие признания несостоявшимся электронного аукциона в соответствии частями 1 – 3.1 статьи 71 Федерального закона решения об осуществлении закупки у единственного поставщика (подрядчика, исполнителя)" }, "suppliers": [ { "kpp": "770601001", "factualAddress": "119180, Российская Федерация, г. Москва, Большая Полянка, д.2, стр.2, помещение I, комната 3, ОКАТО: 45000000000", "legalForm": { "code": "12300", "singularName": "Общества с ограниченной ответственностью" }, "inn": "9715236201", "participantType": "U", "organizationName": "ООО \"ЭКСТРАТЕСТ\"", "contactInfo": { "middleName": "Михайлович", "lastName": "Кушнир", "firstName": "Александр" } } ], "versionNumber": 0, "mongo_id": "58e2f3e5878ec370c6570908" } ] } }